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绿脓菌素测定用对照培养基
产品时间:2020-08-22
绿脓菌素测定用对照培养基基础
Base of Pseudomonas Agar P Reference Medium(BPAPRM)
【批号】135015-201001
【配方】参见 2010 版中国药典。
【外观】本品为类白色均一粉末,加入水中混悬均匀,灭菌后融化状
态为清澈黄色透明液体。
【装量】本品标示装量 13.9g/袋/300mL,平均装量 13.97g/袋,

绿脓菌素测定用对照培养基基础 Base of Pseudomonas Agar P Reference Medium(BPAPRM) 【批号】135015-201001 【配方】参见 2010 版中国药典。 【外观】本品为类白色均一粉末,加入水中混悬均匀,灭菌后融化状 态为清澈黄色透明液体。 【装量】本品标示装量 13.9g/袋/300mL,平均装量 13.97g/袋, RSD=0.14%(n=10,S=0.02g)。 【酸度】本品灭菌后 pH 7.2,符合 2010 版中国药典灭菌后 pH7.3± 0.1 的规定。 【生长能力&指示能力】取 2010 版中国药典收载的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) [CMCC(B) 10104],以 50-100cfu 接种 至该批培养基中,30-35℃培养 24 小时后,测试菌株均生长良好。 铜绿假单胞菌生长后菌落颜色形态及绿脓菌素试验颜色反应见下图。左图:铜绿假单胞菌在该批绿脓菌素测定用对照培养基表面培养 24 小时的生长形态; 中图:铜绿假单胞菌在该批绿脓菌素测定用对照培养基表面培养 48小时的生长形态; 右图:绿脓菌素提取(左试管)及颜色反应(右试管)。 该批对照培养基满足 2010 年版《中国药典》培养基适用性实验 的要求,可用于培养基适用性检查对比实验。 【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期,按照规定条件保存的 标准物质,在中国食品药品检定研究院发布停用通知前有效。

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